A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos com diabetes tipo 2. A decisão, anunciada nesta quarta-feira (22), marca um avanço importante no combate à doença em idade precoce no país.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro se destaca por ser o primeiro tratamento aprovado no Brasil dessa classe que atua simultaneamente em dois receptores hormonais (GIP e GLP-1), ampliando o controle da glicose no sangue.
A liberação veio após resultados promissores do estudo internacional de fase 3, conhecido como SURPASS-PEDS. Os dados apontaram que até 80% dos pacientes jovens conseguiram alcançar níveis controlados de glicemia. Além disso, os participantes apresentaram redução superior a 2 pontos percentuais na hemoglobina glicada um dos principais indicadores do diabetes e perda de até 12% do índice de massa corporal (IMC).
O cenário no Brasil preocupa: cerca de 213 mil adolescentes convivem com o diabetes tipo 2, colocando o país entre os que têm maior número de casos na população jovem. Especialistas avaliam que a chegada dessa nova alternativa terapêutica pode representar não apenas melhor controle da doença, mas até a possibilidade de regressão em alguns quadros.
