O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de eventos adversos considerados graves em pessoas imunizadas. A medida foi adotada como precaução enquanto órgãos de saúde aprofundam as investigações sobre os casos.
De acordo com as autoridades, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas quando foram identificadas 42 ocorrências de reações severas. Entre elas, três casos chamaram atenção pelo grau de gravidade, incluindo dois óbitos que agora estão sendo analisados por especialistas.
O governo federal informou que, neste momento, não há comprovação de que as mortes tenham sido provocadas pela vacina. As investigações buscam esclarecer se existe qualquer vínculo entre a imunização e os quadros clínicos apresentados pelos pacientes ou se outros fatores podem ter contribuído para os desfechos.
A decisão de interromper temporariamente a vacinação foi tomada após recomendação do Comitê Nacional de Farmacovigilância. Equipes do Ministério da Saúde, da Anvisa e do Instituto Butantan estão revisando prontuários médicos, histórico dos pacientes, condições de armazenamento das doses e procedimentos de aplicação.
Enquanto a análise não for concluída, as vacinas permanecerão armazenadas nas unidades de saúde e não poderão ser administradas à população.
As autoridades também orientaram que pessoas vacinadas nas últimas três semanas fiquem atentas ao surgimento de sintomas como febre alta, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sonolência excessiva ou dificuldade para respirar. Em caso de qualquer sinal de alerta, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
A vacina vinha sendo utilizada em municípios selecionados como parte de uma estratégia para conter o avanço da dengue, doença que registra números elevados de casos em diversas regiões do país. A suspensão deverá permanecer em vigor até a conclusão dos laudos técnicos e da avaliação dos órgãos responsáveis.
